سنتز، تعیین ساختار بلور و بررسی طیف بینی کمپلکس های دوپارِ خوشه ای m/cu/s (m=mo,w) با استفاده از آنیون های(mos32-)(m=mo,w) و لیگاند انعطاف پذیر bbd

واکنش [mes3]2- (m= w, mo; e=s,o] با cucl و لیگاند انعطاف پذیر bbd در حلال dmf منجر به تشکیل ترکیبات خوشه ای جدید [moos3cu3cl(??bbd)]2 (2)،[wos3cu3cl(??bbd)]2 (1) و [mos4cu3cl(??bbd)0.5]2 (3) می شود. این کمپلکس ها از طریق آنالیز عنصری، طیف مادون قرمز و طیف الکترونی مرئی- فرابنفش شناسایی شده اند. ساختار کمپلکس های 1 و 2 از طریق پراش اشعه ی نیز تعیین شده اند. در این پروژه، تلاش برای تشکیل بلورهای مناسبی از ترکیب 3 جهت آنالیز توسط پراش اشعه ی ایکس با موفقیت همراه نبوده است. در ساختارِ هسته ی کمپلکس های دوپار 1 و 2، یون های (cu(i دارای آرایش هندسی مسطحِ مثلثی واپیچیده با محیط کوئوردیناسیونی cus2n و cus2cl می باشند. واحدهای +[mos3cu3]، از طریق اتم های نیتروژنِ یک جفت لیگاند bbd به هم متصل شده تا کمپلکس خوشه ایِ با تقارنِ مرکزیِ دارای دو واحد شبهِ مکعبی را تشکیل دهند. در طیف مادون قرمز این کمپلکس ها، نوارهای موجود در (1)438، (2)449 و(3) 454cm-1 به ارتعاشاتِ کششیِ m??3?s نسبت داده می شوند که نسبت به آنیون های آزادmos3]2](برای ترکیبات 1 و 2) و -mos4]2] (برای کمپلکس 3) به سمتِ فرکانس های کمتر جابه جا شده اند. بدین ترتیب،‏‏‏‏‏‏ ‏لیگاندهای فلزیِ -mos3]2] و -mos4]2] از طریقِ اتم های گوگرد به اسیدهای نرم (cu(i کوئوردینه شده اند. طیف الکترونی مرئی- فرابنفش ترکیبات 3-1 و آنیون های -mos3]2] و -mos4]2] در حلال dmf ثبت شده است. اولین نوار جذبیِ این کمپلکس ها در (1)418، (2)502 و (3) 505 به نوار انتقالِ الکترونِ [s(?)?m(d)(m=mo, w)] در واحد های mo4?nsn نسبت داده می شود. این نوارها نسبت به آنیون های آزاد (nm 394)[wos3]2- ، (nm 471)-moos3]2] و -nm 472)[mos4]2) به سمت طول موج های بیشتر جابه جا شده اند.